| 公开(公告)号 | CN101029022A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.05 |
| 申请(专利)号 | CN200710007097.9 |
| 申请日期 | 2001.10.19 |
| 专利名称 | 含氮芳环衍生物的制备方法 |
| 主分类号 | C07D213/74(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/74(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07D215/48(2006.01)I;C07D239/47(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D471/14(2006.01)I;C07 |
| 分案原申请号 | 01819710.8 |
| 优先权 | 2000.10.20 JP 320420/2000;2000.12.20 JP 386195/2000;2001.2.22 JP 046685/2001 |
| 申请(专利权)人 | 卫材R&D管理有限公司 |
| 发明(设计)人 | 船桥泰博;鹤冈明彦;松仓正幸;羽田融;福田吉男;镰田淳一;高桥惠子;松岛知广;宫崎和城;野本研一;渡边达夫;尾叶石浩;山口温美;铃木佐知;中村胜次;三村房代;山本裕之;松井顺二;松井贤司;吉叶孝子;铃木康之;有本达 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京市金杜律师事务所 |
| 代理人 | 杨宏军 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 下述通式(a-11)表示的化合物或其药理上可接受的盐或它们的水合物的制备方法，所述制备方法是使下述通式(a-12)表示的化合物与下述通式(a-4)表示的化合物进行反应， 其中，R1和R2分别独立，表示氢原子、可以具有取代基的C1-6烷基、可以具有取代基的C2-6链烯基、可以具有取代基的C2-6炔基、可以具有取代基的C3-8脂环式烃基、可以具有取代基的C2-7酰基或可以具有取代基的C2-7烷氧基羰基； Z是式-Z11-Z12表示的基团，其中，Z11表示单键、氧原子、硫原子、-CO-、-SO2-或可以具有取代基的C1-6亚烷基，Z12表示氢原子、可以具有取代基的C1-6烷基、可以具有取代基的C2-6链烯基、可以具有取代基的C2-6炔基、可以具有取代基的C3-8脂环式烃基、可以具有取代基的C6-14芳基、可以具有取代基的5至14元杂环基团、可以具有取代基的5至14元芳香族杂环基团或者下式表示的基团， 式中，Z31、Z33和Z34分别独立，表示亚甲基、-CO-、-NH-或-O-，Z32表示单键、亚甲基、-CO-、-NH-或-O-； R300和R301分别独立，表示氢原子、卤原子、氰基、硝基、氨基、可以具有取代基的C1-6烷基、可以具有取代基的C3-8脂环式烃基、可以具有取代基的C1-6烷氧基、可以具有取代基的C2-7烷氧基羰基、甲酰基、下式表示的基团、或可以具有取代基的C2-7酰基， 式中，V300和V301分别独立，表示氢原子或可以具有取代基的C1-6烷基； Rsa1、Rsa2和Rsa3分别独立地选自下述基团：(1)氰基、(2)卤原子、(3)硝基和(4)式-VX1-VX2-VX22-VX3，式中，VX1、VX2和VX22分别独立，表示单键、氧原子、硫原子、-CO-、-SO-、-SO2-、-NRX1-、-CONRX1-、-NRX1CO-、-SO2NRX1-、-NRX1SO2-、-O-CO-、-C(O)O-、-NRX1C(O)O-、-NRX1C(O)NRX2-、-O-C(O)NRX1-、-O-C(O)O-、可以具有取代基的C1-6亚烷基、可以具有取代基的C2-6链烯基、可以具有取代基的C2-6炔基、可以具有取代基的C3-8脂环式烃基、可以具有取代基的C6-14芳基、可以具有取代基的5至14元杂环基团或可以具有取代基的5至14元芳香族杂环基团；VX3、RX1和RX2分别独立，表示氢原子、可以具有取代基的C1-6烷基、可以具有取代基的C2-6链烯基、可以具有取代基的C2-6炔基、可以具有取代基的C3-8脂环式烃基、可以具有取代基的C6-14芳基、可以具有取代基的5至14元杂环基团、可以具有取代基的5至14元芳香族杂环基团或可以具有取代基的C1-6烷氧基。 |
| 摘要 | 本发明提供通式(a-11)表示的化合物或其药理上可接受的盐或它们的水合物的制备方法，所述制备方法是使下述通式(a-12)表示的化合物与下述通式(a-4)表示的化合物进行反应。 |
| 国际公布 |
