| 公开(公告)号 | CN100351237C |
| 公开(公告)日 | 2007.11.28 |
| 申请(专利)号 | CN03807352.8 |
| 申请日期 | 2003.04.01 |
| 专利名称 | 杂环化合物及其制备方法和含该化合物的药物组合物以及其在医药中的用途 |
| 主分类号 | C07D231/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D231/12(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D307/46(2006.01)I;C07D263/38(2006.01)I;C07D277/34(2006.01)I;C07D261/08(2006.01)I;A61K31/34(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.4.5 IN 327/MUM/2002 |
| 申请(专利权)人 | 卡地拉健康护理有限公司 |
| 发明(设计)人 | 布拉杰·布尚·洛瑞;维迪亚·布尚·洛瑞;穆库尔R·贾因;高塔姆D·帕特尔;哈里基尚·潘加里 |
| 地址 | 印度古吉拉特艾哈迈达巴德 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-04-01 PCT/IN2003/000133 |
| 进入国家日期 | 2004.09.28 |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 程 伟 |
| 国省代码 | 印度;IN |
| 主权项 | 一种通式(I)的化合物、所述化合物的互变异构体、其药物可接受的盐、其药物可接受的溶剂化物，其中G代表如下所述的基团A、B、C、D、E或F： 其中，R1代表氢、酰基；R2代表(C1-C3)烷基；X1、X2、X3、X4相同或不同，且代表：氢、卤素；当G代表杂环“D”时，则X1、X2、X3、X4定义的基团中至少有一个不是氢；R3选自取代的或未取代的芳基、杂芳基，其中芳基上的取代基选自卤素、硝基、羟基、(C1-C3)烷基、(C1-C3)烷氧基或羟基(C1-C3)烷氧基，而杂芳基上的取代基选自(C1-C3)烷基；R4选自氢原子、卤原子、羧基、直链或支链(C1-C3)烷基、羟基(C1-C3)烷基、烷氧基(C1-C3)烷基、卤代(C1-C3)烷基、苯基，且R5代表氢；Y代表O；W代表O或S。 |
| 摘要 | 本发明描述了有抗炎活性的新化合物，该化合物的制备方法以及含有其成分的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2003-10-23 WO2003/087062 英 |
