| 公开(公告)号 | CN101037415A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申请(专利)号 | CN200710065605.9 |
| 申请日期 | 2007.01.09 |
| 专利名称 | S-DABO类化合物、其合成方法和用途 |
| 主分类号 | C07D239/56(2006.01)I |
| 分类号 | C07D239/56(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D407/12(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 云南大学;中国科学院昆明动物研究所 |
| 发明(设计)人 | 何严萍;郑永唐;李 聪;龙 晶;饶之坤;张虽栓;欧灵澄 |
| 地址 | 650091云南省昆明市翠湖北路2号云南大学化学科学与工程学院 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 昆明科阳知识产权代理事务所 |
| 代理人 | 李行健 |
| 国省代码 | 云南;53 |
| 主权项 | 一种S-DABO类化合物，其特征在于为5-烷基-6-苯基-2-(取代芳基羰基甲基硫)尿嘧啶，具有如下结构通式： 其中： R1为C1-3的烷基； R2＝C1-6的烷基、取代呋喃环、噻吩环、苯环(芳环上的取代基为H、OH、C1-3的烷氧基)。 |
| 摘要 | S-DABO类化合物、其合成方法和用途，属药物技术领域。本发明涉及一种5-烷基-6-苯基-2-(取代芳基羰基甲基硫)尿嘧啶类化合物，该类化合物具有如下通式：其中：R1为C1-3的烷基；R2＝C1-6的烷基、取代呋喃环、噻吩环、苯环(芳环上的取代基为H、OH、C1-3的烷氧基)。以5-烷基-6-苯基硫尿嘧啶为反应物，与a-卤代酮在K2CO3催化下反应获得本发明产物。合成方法简便易行，产物具有显著的抗HIV病毒活性，且毒性较小，选择性指数高，可作为抗HIV药物候选物。 |
| 国际公布 |
