| 公开(公告)号 | CN101014579A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申请(专利)号 | CN200580027148.3 |
| 申请日期 | 2005.07.30 |
| 专利名称 | 用作PPAR(过氧化物酶体增殖物激活受体)配体来治疗高脂血症和糖尿病的2-{-3-′2-(苯基)-唑-4-基甲氧基甲基-环已基甲氧基}-丙酸衍生物 |
| 主分类号 | C07D263/32(2006.01)I |
| 分类号 | C07D263/32(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.8.14 DE 102004039533.0 |
| 申请(专利权)人 | 塞诺菲-安万特德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | H·格隆比克;C·施塔帕尔;E·法尔克;S·凯尔;H-L·舍费尔;W·文德勒;S·克尼普斯 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-07-30 PCT/EP2005/008284 |
| 进入国家日期 | 2007.02.09 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;张 朔 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I化合物及其生理上耐受的盐、溶剂化物和生理功能性衍生物， 其中含义为： R为H、CF3； R1为H、CF3、(C1-C6)烷基、苯基、苯氧基； R2为H、(C1-C4)烷基、O-(C1-C4)烷基、CF3；或 R1和R2与苯基环一起为稠合萘基； R3为(C1-C6)烷基； R4为(C1-C6)烷基、苄基； R5为H、(C1-C6)烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物，其中R表示H、CF3；R1表示H、CF3、(C1-C6)烷基、苯基、苯氧基；R2表示H、(C1-C4)烷基、O-(C1-C4)烷基、CF3；或R1和R2与苯基环一起表示稠合萘基；R3表示(C1-C6)烷基；R4表示(C1-C6)烷基、苄基；R5表示H、(C1-C6)烷基。本发明还涉及其生理上相容的盐、溶剂化物和生理功能性衍生物。除其中涉及抗胰岛素性的紊乱外，本发明的化合物还适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用紊乱。 |
| 国际公布 | 2006-02-23 WO2006/018118 德 |
