| 公开(公告)号 | CN1659141A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.24 |
| 申请(专利)号 | CN03812848.9 |
| 申请日期 | 2003.05.28 |
| 专利名称 | 作为5-HT6-受体调节剂用于治疗CNS-病症的1-磺酰基-4-氨基烷氧基吲哚衍生物 |
| 主分类号 | C07D209/08 |
| 分类号 | C07D209/08;C07D409/12;C07D401/12;C07D403/12;A61K31/404;A61P25/28 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.6.5 US 60/386,049 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | R·D·克拉克;S-H·赵 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2003/005604 2003.5.28 |
| 进入国家日期 | 2004.12.03 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I化合物：或其药学上可接受的盐或前药，其中：n为2或3；R1和R2各自独立地为氢、低级烷基，或者R1和R2与它们所连接的氮原子一起可形成一个杂环基；每个R3独立地为氢或烷基，或者R3和R1与R1所连接的氮原子一起可形成一个4至7元环部分，且R1和R3一起形成亚烷基；R4为氢、低级烷基或卤代烷基；R5为氢、低级烷基、卤素、烷氧基或卤代烷基；且R6为任选地被取代的芳基或任选地被取代的杂芳基。 |
| 摘要 | 本发明提供了式(I)化合物，或其药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如此处所定义。本发明还提供了包含式I化合物的组合物、使用式I化合物的方法和制备式I化合物的方法。 |
| 国际公布 | WO2003/104193 英 2003.12.18 |
