| 公开(公告)号 | CN1628852A |
| 公开(公告)日 | 2005.06.22 |
| 申请(专利)号 | CN200410035928.X |
| 申请日期 | 2004.10.14 |
| 专利名称 | 一种抗实体肿瘤药物组合物 |
| 主分类号 | A61K45/06 |
| 分类号 | A61K45/06;A61K31/522;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 孔庆忠 |
| 发明(设计)人 | 孔庆忠 |
| 地址 | 250014山东省济南市历下区燕子山路2-2（燕柳花园)9号楼2单元602 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 济南金海诺知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 孙洪叶 |
| 国省代码 | 山东;37 |
| 主权项 | 一种抗实体肿瘤药物组合物，包括抗癌有效成分和药用辅料，其特征在于抗癌有效成分为，均为重量百分比：鸟嘌呤、鸟嘌呤衍生物、鸟嘌呤类似物或其衍生物0.01-70％亚硝脲类抗癌药物0.00-50％。 |
| 摘要 | 一种抗实体肿瘤药物组合物，属于药物技术领域。包括抗癌有效成分和药用辅料，抗癌有效成分鸟嘌呤、鸟嘌呤衍生物、鸟嘌呤类似物或其衍生物可有效地破坏肿瘤细胞内的DNA修复功能，从而降低其对亚硝脲类抗癌药物的耐受性，而药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，在其降解吸收的过程中能将抗癌药物缓慢释放于肿瘤局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度。该组合物还含有亚硝脲类抗癌药物，肿瘤局部放置该组合物不仅能够降低亚硝脲类抗癌药物和或鸟嘌呤及其衍生物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。 |
| 国际公布 |
