| 公开(公告)号 | CN101035776A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申请(专利)号 | CN200580033844.5 |
| 申请日期 | 2005.10.04 |
| 专利名称 | 用于制备可潜在地用作药物的肽的对映体纯杂环化合物 |
| 主分类号 | C07D279/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D279/12(2006.01)I;C07D263/06(2006.01)I;C07D207/26(2006.01)I;C07D267/06(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D267/10(2006.01)I;C07D265/06(2006.01)I;C07K5/078(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.10.4 FR 0410474 |
| 申请(专利权)人 | 索尔维公司 |
| 发明(设计)人 | 罗兰·卡伦斯;西里尔·普塞 |
| 地址 | 比利时布鲁塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-10-04 PCT/EP2005/054982 |
| 进入国家日期 | 2007.04.04 |
| 专利代理机构 | 北京集佳知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 顾晋伟;刘继富 |
| 国省代码 | 比利时;BE |
| 主权项 | 通式(I)的对映体纯的杂环化合物 其中J选自C、N、O和S；Z是H或用于保护氨基官能团的基团，R3表示H或有机残基，m是0、1或2并且n是0、1或2，并且其中杂环优选用至少一个除CH2-COOR3之外的取代基取代。 |
| 摘要 | 通式(I)的对映体纯的杂环化合物，其中J选自C、N、O和S；Z是H或用于保护氨基官能团的基团，R3表示H或有机残基，m是0、1或2并且n是0、1或2，并且其中杂环优选用至少一个除CH2-COOR3之外的取代基取代。 |
| 国际公布 | 2006-04-13 WO2006/037775 英 |
