| 公开(公告)号 | CN101148444A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.26 |
| 申请(专利)号 | CN200610116269.1 |
| 申请日期 | 2006.09.20 |
| 专利名称 | 黄酮衍生物、制备方法及应用 |
| 主分类号 | C07D311/30(2006.01)I |
| 分类号 | C07D311/30(2006.01)I;C07D407/12(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61K31/5355(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P15/10(2006.01)I;C07D303/00(2006.01)N;C07D311/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海特化医药科技有限公司;中国科学院上海药物研究所;齐齐哈尔大学 |
| 发明(设计)人 | 张树军;郭洪利;陈新建;棘玉荣;刘 正;赖庆林;年亦丰;沈敬山 |
| 地址 | 201209上海市浦东新区川沙路1088号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海开祺知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 费开逵 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 具有下述通式(1)结构的黄酮衍生物： R1和R7各自独立地为H、C1-C6烷基、C2-C6的脂肪酰基； R2选自以下取代基团：H、C1-C6烷基、C2-C6的脂肪酰基、C7-C12的芳烃基或芳酰基； R3和R4各自独立地为C1-C6烷基，或和它们相连的氮原子一起形成吡咯烷、哌啶和哌嗪； R5选自以下取代基团：H、C1-C6烷基、C2-C6的脂肪酰基、C7-C12的芳烃基或芳酰基、CH2CHOCH2、CH2(CHX)mCH2YGn、CH2CONHCH2CH2NGn、CH2COOM或CH2CON(CH2CH2)2YGn； R6选自以下取代基团： 其中， M为H，Na+，K+，C1-C6烷基、C1-C6直链或带有支链的氨基物； X为OH、NH2、F、Cl、Br或I； Y为O、S、N； G为H或C1-C6烷基； m为0～6； n为0～3。 |
| 摘要 | 本发明涉及具有如下结构(1)的黄酮衍生物、它们的制备方法、制备过程中的中间体。这些化合物对PDE5具有良好的抑制活性，可用于治疗性功能障碍及与改善血管收缩有关的疾病。 |
| 国际公布 |
