| 公开(公告)号 | CN101061106A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.24 |
| 申请(专利)号 | CN200580040003.7 |
| 申请日期 | 2005.11.15 |
| 专利名称 | 谷氨酸受体增效剂 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D257/04(2006.01)I;C07D213/79(2006.01)I;C07D213/70(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.11.22 US 60/630,060 |
| 申请(专利权)人 | 伊莱利利公司 |
| 发明(设计)人 | T·D·艾歇尔;G·S·科尔特斯;T·M·格伦德于克;A·希莱维奇;J·A·克诺贝尔斯多夫;N·A·马格努斯;F·P·马尔姆萨特尔;J·M·斯克尔扬兹;T·P·唐 |
| 地址 | 美国印第安纳州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-11-15 PCT/US2005/041441 |
| 进入国家日期 | 2007.05.22 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;张 朔 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I化合物及其可药用盐： 其中 R1选自C1-C5烷基、C3-C7环烷基、C4-C8环烷基烷基、苯基和被取代的苯基； R2选自氢、C1-C5烷基、被取代的C1-C5烷基、卤代基、苯基、被取代的苯基、C1-C3氟代烷基、CN、CO2R3、噻吩基、被取代的噻吩基、噻唑基、被取代的噻唑基、呋喃基、被取代的呋喃基、吡啶基、被取代的吡啶基、唑基、被取代的唑基、异噻唑基、被取代的异噻唑基、异唑基、被取代的异唑基、1，2，4-二唑基、被取代的1，2，4-二唑基、嘧啶基、被取代的嘧啶基、哒嗪基和被取代的哒嗪基； X选自O、S(O)m和NR3； Y选自C1-C3烷烃二基和被取代的C1-C3烷烃二基； Ar1和Ar2独立地选自亚苯基、被取代的亚苯基、噻吩二基、被取代的噻吩二基、噻唑二基、被取代的噻唑二基、呋喃二基、被取代的呋喃二基、吡啶二基、被取代的吡啶二基、唑二基、被取代的唑二基、异噻唑二基、被取代的异噻唑二基、异唑二基、被取代的异唑二基、嘧啶二基、被取代的嘧啶二基、哒嗪二基、被取代的哒嗪二基和1，2，4-二唑-3，5-二基； L选自C1-C5烷烃二基、被取代的C1-C5烷烃二基和-G-C(＝W)-J-； W是CR3R3、O或NR3； G和J独立地选自键和C1-C3烷烃二基； R3独立地是氢或C1-C5烷基； Z选自(CH2)nCOOH， m是0、1或2； n和q独立地是0、1、2或3。 |
| 摘要 | 本发明提供了式(I)化合物、其药物组合物和使用它们的方法、制备它们的方法以及其中间体。 |
| 国际公布 | 2006-06-01 WO2006/057870 英 |
