| 公开(公告)号 | CN101052633A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.10 |
| 申请(专利)号 | CN200580037590.4 |
| 申请日期 | 2005.10.21 |
| 专利名称 | 制备吲唑化合物的方法 |
| 主分类号 | C07D401/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/06(2006.01)I;C07D231/56(2006.01)I;A61K31/416(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.11.2 US 60/624,635;2005.9.14 US 60/717,071 |
| 申请(专利权)人 | 辉瑞大药厂 |
| 发明(设计)人 | B·L·埃瓦尼奇;E·J·弗拉海福;A·J·卡斯帕里安;M·B·米切尔;M·D·佩里;S·A·欧尼尔-斯拉维克;N·W·萨驰;J·E·萨恩兹;石 兵;N·S·斯坦科维克;J·K·斯里兰伽姆;田清平;于 澍 |
| 地址 | 美国纽约州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-10-21 PCT/IB2005/003297 |
| 进入国家日期 | 2007.04.29 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐晓峰 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种制备式1-a化合物或其药学可接受的盐或溶剂化物的方法， 该方法包含令式2-a化合物与式6化合物反应 以形成该式1-a化合物。 |
| 摘要 | 本发明系关于制备式I的吲唑化合物类的方法，该式I化合物可用作蛋白质激酶调节剂及/或抑制剂。本发明也关于用于制备式I化合物的中间体化合物。 |
| 国际公布 | 2006-05-11 WO2006/048744 英 |
