| 公开(公告)号 | CN101070315A |
| 公开(公告)日 | 2007.11.14 |
| 申请(专利)号 | CN200710022274.0 |
| 申请日期 | 2007.05.11 |
| 专利名称 | 一种奥美拉唑的制备方法 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 江苏工业学院 |
| 发明(设计)人 | 宋国强;杨毅恒 |
| 地址 | 213016江苏省常州市白云路江苏工业学院科技处 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京知识律师事务所 |
| 代理人 | 汪旭东 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种抗溃疡药物的制备方法，其特征在于制备方法如下：以pyrmetazole，化学名为5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基}-1氢-苯并咪唑为起始原料，IBX，化学名为1-羟基-1，2-苯碘酰-3(1氢)-酮-1-氧化物为氧化剂，氧化剂IBX的用量为原料pyrmetazole摩尔数的1.1～3.0倍，以及季铵盐类化合物即四乙基溴化铵或四丁基溴化铵作为催化剂，所述催化剂用量为原料摩尔数的0～25％，加入到反应釜中，以丙酮为溶剂，于30～50℃条件下反应30～45min，TLC监测至原料消失后停止反应，过滤，将滤液倒入水中，有固体析出，过滤出固体，将其在80℃下真空干燥12h后用乙醇重结晶，得产品奥美拉唑。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种抗溃疡药物的制备方法，尤其涉及一种以pyrmetazole，化学名为5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基}-1氢-苯并咪唑为起始原料，IBX，化学名为1-羟基-1，2-苯碘酰-3(1氢)-酮-1-氧化物为氧化剂，季铵盐类化合物四乙基溴化铵或四丁基溴化铵为催化剂，合成抗溃疡药物奥美拉唑的方法，同时给出了氧化剂回收套用的措施。此法克服了以上奥美拉唑合成中最后一步氧化反应所存在的问题，具有高收率、高选择性、简单、高效和安全的特点，满足工业化生产的目的和需求。 |
| 国际公布 |
