| 公开(公告)号 | CN100335478C |
| 公开(公告)日 | 2007.09.05 |
| 申请(专利)号 | CN00817330.3 |
| 申请日期 | 2000.12.15 |
| 专利名称 | 结合趋化因子受体的杂环化合物 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.12.17 US 60/172,153 |
| 申请(专利权)人 | 阿诺麦德股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·J·布里杰;E·M·伯林格;王忠仁;D·斯科斯;R·T·斯基勒;D·E·博古茨基 |
| 地址 | 加拿大不列颠哥伦比亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-12-15 PCT/CA2000/001503 |
| 进入国家日期 | 2002.06.17 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 国省代码 | 加拿大;CA |
| 主权项 | 如通式的大环化合物，或其药学上可接受的盐： V-CR2-Ar1-CR2NR-(CR2)X-Ar2 其特征在于，其中V是12-16元杂环，且其含有2-4个彼此被2个或多个碳原子隔开的胺氮原子，且其中 (a)所述的杂环含有至少一个O或S，且所述的O或S与任何相邻的杂原子距离至少2个碳原子，且所述的S未被氧化或被氧化，或 (b)所述的杂环含有3个氮原子，且所述杂环中至少一个碳原子被至少一个氟取代基取代，或者被＝O取代，或 (c)(a)和(b)二者； 且其中各R分别是H或含有1-6C的直链、支链或环烷基； x是0-2； Ar1是亚苯基；和 Ar2是吡啶基。 |
| 摘要 | 本发明涉及新的抗病毒化合物、药物组合物及其用途。具体地说，本发明涉及单环多胺，其在标准抗HIV或FIV感染细胞试验中具有活性，而且还具有其它关于结合调节若干哺乳动物胚胎发育过程的趋化因子受体配体的生物活性。 |
| 国际公布 | 2001-06-21 WO2001/044229 英 |
