| 公开(公告)号 | CN101035786A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申请(专利)号 | CN200580020132.X |
| 申请日期 | 2005.06.16 |
| 专利名称 | 吡咯并吡啶衍生物及其用作CRTH2拮抗物的用途 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.6.17 GB 0413619.8;2005.4.15 GB 0507693.0 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | K·巴拉;C·勒布朗;D·A·桑达姆;K·L·特纳;S·J·沃森;L·N·布朗;B·考克斯 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-06-16 PCT/EP2005/006493 |
| 进入国家日期 | 2006.12.18 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 游离或盐形式的式(I)化合物， 其中 Q为键或任选被卤素取代的C1-C10亚烷基； R1与R2独立地为H、卤素或C1-C8-烷基，或 R1和R2与其上连接的碳原子一起形成二价C3-C8环脂族基； R3为H、C1-C8-烷基、C3-C15碳环基、C1-C8卤代烷基、烷氧基-C1-C8烷基、C1-C8羟基烷基； R4与R5独立地为卤素、C1-C8-烷基、C1-C8卤代烷基、C3-C15碳环基、硝基、氰基、C1-C8-烷基磺酰基、C1-C8-烷基亚磺酰基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-烷氧羰基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-卤代烷氧基、羧基、羧基-C1-C8-烷基、氨基、C1-C8-烷基氨基、二(C1-C8-烷基)氨基、SO2NH2、(C1-C8-烷基氨基)磺酰基、二(C1-C8-烷基)氨基磺酰基、氨基羰基、C1-C8-烷基氨基羰基、二(C1-C8-烷基)氨基羰基、或具有一个或多个选自氧、氮和硫的杂原子的4元-10元杂环基； R6是H或C1-C8-烷基； W是C6-C15芳族碳环基或具有至少一个选自氮、氧和硫的环杂原子的4元-10元杂环基； X是-SO2-、-CH2-、-CON(C1-C8-烷基)-、-CH(C1-C8-烷基)-或键； m与n彼此独立地为0-3的整数；并且 p为1。 |
| 摘要 | 本发明提供了游离或盐形式的式(I)化合物、其制备方法及其用作药物的用途，其中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、X、m、n和p如说明书所述。 |
| 国际公布 | 2005-12-29 WO2005/123731 英 |
