| 公开(公告)号 | CN101120001A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.06 |
| 申请(专利)号 | CN200580048213.0 |
| 申请日期 | 2005.12.21 |
| 专利名称 | 12位取代姆替林衍生物 |
| 主分类号 | C07D487/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/08(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;C07C49/487(2006.01)I;C07C49/517(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.27 JP 377424/2004 |
| 申请(专利权)人 | 杏林制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 高木居雅法;福田保路;佐藤太朗;长江修;岸井粒太;福田秀行 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-21 PCT/JP2005/023515 |
| 进入国家日期 | 2007.08.20 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘 冬;李炳爱 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 下述化学式(1)所示的姆替林衍生物或其酸加成盐类： 式中，R1表示氢原子、甲酰基、可被取代的低级烷基、芳环可被取代的芳烷基、芳环可被取代的杂芳烷基、或低级烷基氧基羰基，R2表示氢原子、低级烷基或芳环可被取代的芳烷基，条件是R1为乙基或乙烯基的情况除外。 |
| 摘要 | 本发明提供对包含各种抗药菌的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌显示强力且广谱抗菌作用、有望作为感染病治疗药应用的姆替林新型类似物的上述化学式(1)所示的12位取代衍生物以及其制备中间体。式中，R1表示氢原子、甲酰基、低级烷基等，R2表示氢原子、低级烷基等。条件是R1为乙基或乙烯基的情况除外。 |
| 国际公布 | 2006-07-06 WO2006/070671 日 |
