| 公开(公告)号 | CN101054382A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.17 |
| 申请(专利)号 | CN200610025597.0 |
| 申请日期 | 2006.04.11 |
| 专利名称 | 藤黄酸衍生物及其制备方法和用途 |
| 主分类号 | C07D493/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D493/12(2006.01)I;C07D493/18(2006.01)I;A61K31/35(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 发明(设计)人 | 段文虎;周云隆;丁 健 |
| 地址 | 201203上海市浦东新区张江高科技园区祖冲之路555号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海开祺知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 费开逵;汪克臻 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一类具有如下结构的藤黄酸衍生物及其生理可接受的盐， 其中R为包括甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、天冬氨酸、脯氨酸、甲硫氨酸、半胱氨酸、丝氨酸或苏氨酸的氨基酸残基，所有的具有手性的氨基酸残基包含了其L型氨基酸残基、R型氨基酸残基或外消旋型氨基酸残基，且氨基酸残基R以氨基与藤黄酸的C1位通过酰胺键结合。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种藤黄酸衍生物及它的制备方法，该类衍生物包括多种氨基酸残基以及衍生物与酸、碱制成的盐，经生物试验证明其具有抗肿瘤活性使其开发成肿瘤药物以及将该类衍生物作为寻找抗肿瘤药物的先导化合物为抗肿瘤药物开辟途径。 |
| 国际公布 |
