| 公开(公告)号 | CN101003540A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.25 |
| 申请(专利)号 | CN200610033028.0 |
| 申请日期 | 2006.01.18 |
| 专利名称 | 一种抗感染化合物和用途 |
| 主分类号 | C07D513/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D513/04(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂;广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂 |
| 发明(设计)人 | 刘学斌;刘丹青;万 平;陈 矛;黄 翔;叶 放;梁少娟;陈绍奎 |
| 地址 | 510515广东省广州市白云区同和街云祥路88号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州创颖专利事务所 |
| 代理人 | 曹可芬 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种抗感染化合物，其特征在于是以下式表示的喹诺酮类化合物(I)， 其化学名是6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1，3]噻嗪[3，2-a]喹啉-3-羧酸甲磺酸盐。 |
| 摘要 | 一种抗感染化合物和用途，具体涉及6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1，3]噻嗪[3，2-a]喹啉-3-羧酸甲磺酸盐和制备方法及其用途。它是由6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1，3]噻嗪[3，2-a]喹啉-3-羧酸和甲磺酸反应得到的化合物I，其用途是化合物I作为有效成分，与常规药用载体制成抗感染药物组合物，可以是片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、眼用制剂、耳用制剂、妇科用制剂、皮肤外用制剂等。本发明提供的化合物I性质稳定，在水中易溶，可以方便地制备成各种剂型用于临床，增加了抗感染药物制剂新品种。其生产工艺简便、合理，生产成本低。 |
| 国际公布 |
