| 公开(公告)号 | CN101099765A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申请(专利)号 | CN200610021311.1 |
| 申请日期 | 2006.07.04 |
| 专利名称 | 一种柴黄制剂及其质量控制方法 |
| 主分类号 | A61K36/539(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/539(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 四川百利药业有限责任公司 |
| 发明(设计)人 | 朱 义 |
| 地址 | 611130四川省成都市成都海峡两岸科技园区 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 刘明芳 |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 一种柴黄制剂，它由100-150重量份的柴胡和6-12重量份的黄芩提取物通过包括以下步骤的方法制得： (1)制备柴胡清膏：取所述重量份的柴胡原料药材，按照常规的水提醇沉法提取，制得相对密度为1.10-1.35的柴胡清膏，备用； (2)制备黄芩清膏：取所述重量份的黄芩提取物，加入0.5-3倍量的水，搅拌均匀，再加入浓度为5-40％的氢氧化钠溶液或者碳酸氢钠溶液适量，调药液PH至5-8，得黄芩清膏； (3)制成制剂：将上述(1)步制得的柴胡清膏与(2)步制得的黄芩清膏混匀，加入适量辅料，按常规的药剂制备方法制成所需剂型的药物，即得。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种柴黄制剂，它由100-150重量份的柴胡和6-12重量份的黄芩提取物通过以下方法制得：取所述重量份的柴胡原料药材，按照常规的水提醇沉法提取，制得相对密度为1.10-1.35的柴胡清膏，备用；取所述重量份的黄芩提取物，加水，搅拌均匀，加入氢氧化钠溶液或者碳酸氢钠溶液调pH至5-8，得黄芩清膏；将制得的柴胡清膏与黄芩清膏混匀，加入适量辅料，制成所需剂型的药物，即得。该柴黄制剂的水溶性较好，有利于吸收，可提高生物利用度。本发明还公开了一种上述柴黄制剂的质量控制方法。 |
| 国际公布 |
