| 公开(公告)号 | CN101040884A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.26 |
| 申请(专利)号 | CN200710055563.0 |
| 申请日期 | 2007.04.25 |
| 专利名称 | 一种中药楤木总皂苷的质量控制方法 |
| 主分类号 | A61K36/25(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/25(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 孙晓波;徐惠波 |
| 发明(设计)人 | 孙晓波;徐惠波;崔东滨 |
| 地址 | 130021吉林省长春市朝阳区隆礼嘉园C座2门501室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 魏征骥 |
| 国省代码 | 吉林;22 |
| 主权项 | 一种中药楤木总皂苷的质量控制方法，其特征在于包括下列步骤： 色谱条件与系统适用性试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1％乙酸(82.5∶17.5)为流动相；检测波长210nm。理论板数按齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷峰计算应不低于2000； 对照品溶液的制备：取齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷对照品适量，精密称定，加甲醇-乙酸(9∶1)混合溶液制成每1ml含0.5mg的溶液； 供试品溶液的制备：将精密称定的楤木总皂苷200～250mg溶于40～50ml0～20％乙醇中，然后加1.35～2.2ml酸溶液与之混合均匀，混合后浓度为0.5mol/L～0.8mol/L，在常压下加热温度为100～105℃，加热时间为4～5小时后，静止至室温，滤过，溶液通过大孔吸附树脂柱，水洗至中性，再将沉淀用0.1-2％氢氧化钠水溶液或0.1-2％氢氧化钠10-30％乙醇溶液100～150ml溶解后，也通过该树脂柱、水洗至中性，继用70％乙醇150～200ml洗脱，收集洗脱液，蒸干溶剂，残渣用甲醇-乙酸(9∶1)定容至25ml，作为供试品溶液； 测定：分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定； 照上述方法测定，楤木总皂苷中齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷的含量应≥17％。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种中药楤木总皂苷的质量控制方法，属于中药领域。包括色谱条件与系统适用性试验，对照品溶液的制备，供试品溶液的制备，测定，楤木总皂苷中齐墩果酸-3-0-β-D-葡萄糖醛酸苷的含量应≥17％。本发明创新点在于专属性强，且高效液相色谱法的精密度和准确度高于重量法、紫外分光光度法和比色法。因此更具有测定意义。 |
| 国际公布 |
