| 公开(公告)号 | CN100998648A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.18 |
| 申请(专利)号 | CN200710063280.0 |
| 申请日期 | 2007.01.05 |
| 专利名称 | 复方丹参肠溶片的制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/537(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/537(2006.01)I;A61K9/28(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61J3/00(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京汉典中西药研究开发中心 |
| 发明(设计)人 | 林德良 |
| 地址 | 100071北京市丰台区小屯西路121号北京汉典中西药研究开发中心 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京双收知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 王菊珍 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 复方丹参肠溶片的制备方法，其特征在于包括以下步骤： (1)按丹参450g、三七141g、冰片8g的比例取原料，丹参加5倍95％乙醇加热回流1.5小时，提取液滤过，滤液回收乙醇并浓缩至适量，备用；药渣加50％乙醇5倍，加热回流1.5小时，提取液滤过，滤液回收乙醇并浓缩至适量，备用；药渣加水12倍，煎煮2小时，煎液滤过，滤液浓缩至适量，备用； (2)三七粉碎成细粉，与上述浓缩液和适量的辅料制成颗粒，干燥；或将步骤(1)的提取液合并，浓缩至50℃测定相对密度为1.28-1.30，真空干燥或喷雾干燥，粉碎，加入通过100目筛的三七细粉，混匀，以85％乙醇制成颗粒，干燥； (3)冰片研细，加入步骤(2)的颗粒中，并加入生药粉量0.2％的硬脂酸镁及生药粉量5％的羧甲基淀粉钠，混匀，压制成1000片，包肠溶衣，即得。 |
| 摘要 | 本申请涉及复方丹参肠溶片的制备方法。其制备方法为：按丹参450g、三七141g、冰片8g的比例取原料，丹参依次用95％乙醇、50％乙醇、水提取得到提取物备用；三七粉碎成细粉，与上述提取物和适量的辅料制成颗粒，干燥；或将丹参提取液合并，浓缩，真空干燥或喷雾干燥，粉碎，加入通过100目筛的三七细粉，混匀，制粒，干燥；冰片研细，冰片研细，加入上述颗粒中，并加入生药粉量0.2％的硬脂酸镁及生药粉量5％的羧甲基淀粉钠，混匀，压制成1000片，包肠溶衣，即得。 |
| 国际公布 |
