| 公开(公告)号 | CN100350945C |
| 公开(公告)日 | 2007.11.28 |
| 申请(专利)号 | CN03118806.0 |
| 申请日期 | 2003.03.19 |
| 专利名称 | 彭泽贝母炮制工艺及其胶囊的制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/8967(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/8967(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P11/14(2006.01)I;A61P11/10(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61K135/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 江西中医学院 |
| 发明(设计)人 | 刘红宁;罗永明;余日跃;褚小兰;朱卫丰;范崔生;曹 岚 |
| 地址 | 330006江西省南昌市阳阳路56号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南昌洪达专利事务所 |
| 代理人 | 刘凌峰 |
| 国省代码 | 江西;36 |
| 主权项 | 一种彭泽贝母胶囊的制备方法，其特征在于包括以下步骤： (1)彭泽贝母药材炮制，采用鲜彭泽贝母作为药材经60-70℃热风循环或采用低温真空干燥炮制方法制得彭泽贝母药材干品； (2)处方药彭泽贝母粉碎成10-40目的粗粉； (3)将处方量彭泽贝母粗粉采用加热回流提取，加热回流提取条件为：以60％～95％乙醇为溶剂，加热回流2～3次，每次1～4小时，加溶剂量第一次为药量的4～16倍量，第二、三次为药量的4～10倍量； (4)药渣加水煎煮，水煎煮条件为：煎煮2～3次，第一次加水量为药量的6～12倍量，第二、三次加水量为药量的4～10倍量，每次1～3小时； (5)醇提液与煎煮液合并浓缩至在55～60℃条件下相对密度为1.05～1.25的浓缩液；喷雾干燥/浓缩成在55～60℃条件下相对密度为1.10～1.30的稠膏； (6)喷雾干燥进风温度为100～200℃，出风温度50～150℃； (7)工艺中所加辅料可以是微粉硅胶、淀粉、糊精等中的任何一种/多种混合使用； (8)将工艺所得干膏粉、辅料按规定处方用量进行投料、混合、装胶囊、质检，制成彭泽贝母胶囊。 |
| 摘要 | 一种彭泽贝母炮制工艺及其胶囊的制作方法，彭泽贝母鲜药材经热风循环或采用低温真空干燥方法制得标准药材，用药材经粉碎后加乙醇回流或渗漉提取，药渣再经水蒸煮，合并二种液体进行浓缩，喷雾干燥，再加适量辅料制成胶囊剂。该药为贝母类药材的一个新品种，有效力成份含量高，疗效显著，极具开发应用推广价值，具清肺化痰，止渴、散洁功能，生产、携带、使用方便，广泛适用于现代中药企业。 |
| 国际公布 |
