| 公开(公告)号 | CN1329066C |
| 公开(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申请(专利)号 | CN200410057331.5 |
| 申请日期 | 2004.08.27 |
| 专利名称 | 一种生脉注射制剂及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K36/8968(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/8968(2006.01)I;A61K36/57(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 天津天士力之骄药业有限公司 |
| 发明(设计)人 | 张正生 |
| 地址 | 300402天津市北辰科技园区新宜白大道辽河东路1号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 天津;12 |
| 主权项 | 一种生脉注射制剂，其特征在于采用下述方法制备而成： (1)原料药材配比重量份为： 人参4-6份，麦冬14-1 6份，五味子7-8份； (2)人参用75％-95％乙醇提取三次，第一、二次分别为3小时，第三次2小时，合并提取液，减压浓缩回收乙醇至尽，加水至与药材比为1∶1，静置，分离除去上层油，过滤，滤液浓缩到相对密度1.15 1.20，70℃下真空干燥，得人参提取物；麦冬、五味子分别加水煎煮三次，第一次1小时，第二、三次分别为45分钟、30分钟，合并提取液，减压浓缩至相对密度为1.05-1.10，加乙醇至含醇量为75％，放置，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.15-1.20，再加乙醇至含醇量为85％，放置，滤过，加40％氢氧化钠溶液调节pH值分别为7、9左右，放置，滤过，麦冬滤液加稀盐酸调pH至7左右，分别减压回收乙醇至膏状，相对密度分别为1.15-1.20、1.25-1.35，70℃下真空干燥，分别得麦冬、五味子提取物； (3)上述制得提取物与药学上可接受的辅料混合制得生脉注射制剂。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种生脉注射制剂及其制备方法，其特征在于它是由中药人参、麦冬、五味子中得到的有效部位与药用辅料混合，制备成注射制剂，其中人参提取采用高浓度乙醇提取的工艺，提高了人参皂苷的提取率；其特征还在于本发明采用麦冬、五味子分别提取的工艺，控制了本发明的各组制剂中的5-羟甲基糠醛的含量；药理实验表明，本发明的生脉注射制剂具有安全性高、药理作用更好的特点。 |
| 国际公布 |
