| 公开(公告)号 | CN1325115C |
| 公开(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申请(专利)号 | CN99811760.9 |
| 申请日期 | 1999.10.05 |
| 专利名称 | CTL表位和T辅助淋巴细胞表位在免疫接种中的应用 |
| 主分类号 | A61K38/17(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/17(2006.01)I;A61K38/18(2006.01)I;C07K14/50(2006.01)I;C07K14/705(2006.01)I;C07K14/71(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N5/16(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.10.5 DK PA199801261;1998.10.20 US 60/105,011 |
| 申请(专利权)人 | 法麦克萨有限公司 |
| 发明(设计)人 | 卢西拉·斯坦那;索伦·莫里特森;克劳斯·格里戈里厄斯·尼尔森;杰斯珀·哈宁;达娜·利奇;伊本·达卢姆;阿南德·高塔姆;彼得·比尔克;古尼拉·卡尔松 |
| 地址 | 丹麦赫斯霍尔姆 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1999-10-05 PCT/DK1999/000525 |
| 进入国家日期 | 2001.04.04 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 林晓红 |
| 国省代码 | 丹麦;DK |
| 主权项 | 如下所述的物质在制备一种免疫原性组合物中的应用，所述的物质为 1)至少一个来自在动物体内是弱免疫原性或无免疫原性的细胞相关多肽抗原的CTL表位，和 2)至少一个对动物来说是外源的第一T辅助淋巴细胞表位， 所述的免疫原性组合物通过在动物中实现由合适的抗原呈递细胞同时呈递所述至少一个CTL表位和至少一个第一TH表位，从而在动物中诱导针对表面携带有所述细胞相关多肽抗原或在其细胞内区室携带有所述细胞相关多肽抗原的细胞的特异性细胞毒性T淋巴细胞应答而治疗选自肿瘤、病毒感染和由细胞内寄生虫或细菌引起的感染中的一种病理过程，其中所述细胞相关多肽抗原选自肿瘤相关多肽抗原、自身蛋白、病毒多肽抗原和来自细胞内寄生虫或细菌的多肽抗原，且其中所述的至少一个CTL表位当被呈递时与APC细胞表面的MHC I类分子相结合，和/或其中所述的至少一个第一外源TH表位当被呈递时与APC细胞表面的MHC II类分子结合。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种用于诱导抗细胞抗原的细胞介导的免疫的方法。更具体地，本发明提供了一种用于诱导抗弱抗原特别是自身蛋白的细胞毒性T淋巴细胞免疫的方法。本发明方法包括诱导抗原呈递细胞以呈递所述弱抗原的至少一个CTL表位，并且同时呈递至少一个外源的T辅助淋巴细胞表位。在优选的实施方案中，抗原是癌特异性抗原，如PSM，Her2，或FGF8b。本发明方法不但可以通过传统的多肽接种，而且也可以通过用减毒活疫苗或核酸接种来实施。此外，本发明还提供了PSM，Her2和FGF8b的免疫原性类似物，以及编码这些类似物的核酸分子。也公开了载体和转化的细胞。本发明还提供了鉴定弱抗原或无免疫原性抗原的免疫原性类似物的方法。 |
| 国际公布 | 2000-04-13 WO2000/020027 英 |
