| 公开(公告)号 | CN101052651A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.10 |
| 申请(专利)号 | CN200580020446.X |
| 申请日期 | 2005.05.02 |
| 专利名称 | 胱天蛋白酶-2抑制剂及其生物学用途 |
| 主分类号 | C07K14/81(2006.01)I |
| 分类号 | C07K14/81(2006.01)I;C07K14/47(2006.01)I;A61K38/57(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.4.30 US 60/566,589;2005.3.8 US 60/659,219 |
| 申请(专利权)人 | 萨拉普托斯股份公司 |
| 发明(设计)人 | D·肖维尔;R·卡齐米尔;E·雅科托特;D·勒布莱特 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-05-02 PCT/EP2005/005493 |
| 进入国家日期 | 2006.12.21 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 胡国群 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 新的选择性胱天蛋白酶-2抑制剂，它能识别胱天蛋白酶-2，并且防止和阻断其活性，所述抑制剂基于以下主链：2-喹啉基羰基-L-缬氨酰-L-天冬氨酰(甲酯)-L-缬氨酰-L-丙氨酰-L-天冬氨酰(甲酯)2，6-二氟苯酯(SEQ1)及其衍生物，SEQ1相当于结构式Ia或Ib： |
| 摘要 | 本发明涉及新的选择性胱天蛋白酶-2抑制剂，它能识别胱天蛋白酶-2，并且防止和阻断其活性，所述抑制剂基于以下主链：2-喹啉基羰基-L-缬氨酰-L-天冬氨酰(甲酯)-L-缬氨酰-L-丙氨酰-L-天冬氨酰(甲酯)2，6-二氟苯酯(SEQ 1)及其衍生物，SEQ 1相当于结构式(Ia)或(Ib)。将所述抑制剂用于预防和治疗与胱天蛋白酶-2相关的疾病。 |
| 国际公布 | 2005-11-10 WO2005/105829 英 |
