| 公开(公告)号 | CN101056990A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.17 |
| 申请(专利)号 | CN200580006465.7 |
| 申请日期 | 2005.03.01 |
| 专利名称 | 表皮生长因子受体基因启动子的多态性 |
| 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;A61K31/713(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.1 US 60/549,069 |
| 申请(专利权)人 | 芝加哥大学 |
| 发明(设计)人 | M·J·拉泰恩;W·刘;F·伊诺桑蒂 |
| 地址 | 美国伊利诺伊州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-03-01 PCT/US2005/006559 |
| 进入国家日期 | 2006.08.31 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种评价EGFR靶向治疗药物治疗癌症病人潜在效力的方法，其特征在于，所述方法包括测定病人一种或两种EGFR基因中的多态性序列。 |
| 摘要 | 本发明涉及表皮生长因子受体(EGFR)基因的多态性。在某些实施方案中，本发明是关于EGFR基因启动子中影响EGFR表达的单核苷酸多态性(SNP)的组合物和方法。鉴定与EGFR表达或活性相关的多态性，可为评价EGFR靶向治疗药物的潜能和毒性，预测病人的临床预后，和为评价病人发生EGFR失调相关疾病的风险提供新的方法和组合物。 |
| 国际公布 | 2005-09-15 WO2005/085473 英 |
