| 公开(公告)号 | CN101062952A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.31 |
| 申请(专利)号 | CN200710099325.X |
| 申请日期 | 2007.05.16 |
| 专利名称 | 由人血清白蛋白和干扰素组成的融合蛋白及其编码基因与应用 |
| 主分类号 | C07K19/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07K19/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 |
| 发明(设计)人 | 刘志敏;赵洪亮;薛 冲;王 洋;熊向华;姚学勤;李献玉 |
| 地址 | 100850北京市海淀区太平路27号军医科院生物工程研究所 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 关 畅;任凤华 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种由人血清白蛋白和干扰素组成的融合蛋白，是如下(a)或(b)的蛋白质： (a)由序列表中序列1的氨基酸残基序列组成的蛋白质； (b)将序列表中序列1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有干扰素α2b活性的由(a)衍生的蛋白质。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种由人血清白蛋白和干扰素组成的融合蛋白及其编码基因与应用。该融合蛋白，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1的氨基酸残基序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有干扰素α2b活性的由(a)衍生的蛋白质。与已公开的同类融合蛋白(如美国HGS公司的Albuferon)不同，该融合蛋白中干扰素部分处于融合蛋白的N末端而人血清白蛋白部分处于融合蛋白的C末端。由于以上改进使得该融合蛋白比Albuferon具有更好的均一性，更高的稳定性和更高的回收率。该融合蛋白可用于治疗多种肿瘤及病毒性疾病。 |
| 国际公布 |
