| 公开(公告)号 | CN101094688A |
| 公开(公告)日 | 2007.12.26 |
| 申请(专利)号 | CN200580038623.7 |
| 申请日期 | 2005.09.13 |
| 专利名称 | 多聚构建体 |
| 主分类号 | A61K39/395(2006.01)I |
| 分类号 | A61K39/395(2006.01)I;C12P21/04(2006.01)I;C12P21/06(2006.01)I;C12N5/00(2006.01)I;C07K14/715(2006.01)I;C07H21/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.9.13 US 60/608,887;2005.3.4 US 60/658,209 |
| 申请(专利权)人 | 建新公司 |
| 发明(设计)人 | A·斯卡里;P·佩汉;S·沃兹沃思 |
| 地址 | 美国马萨诸塞州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-09-13 PCT/US2005/032320 |
| 进入国家日期 | 2007.05.11 |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 程 伟 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式X-Y-Z的融合蛋白，其中 X包含选自选自细胞外受体、抗体可变区、细胞因子、趋化因子或生长因子的多肽； Y基本由5-25氨基酸残基多肽构成， Z是IgG重链分子的CH3区。 |
| 摘要 | 通过包涵体(inclusion)或连接体(linker)部分使Flt-1的Ig样结构域的多聚融合蛋白功能化。编码融合蛋白的载体和表达融合蛋白的宿主细胞可以治疗性地用于在患有与新血管形成有关的病理状况的个体内阻断新血管形成。这类病症包括年龄相关性黄斑变性、癌症、牛皮癣、增生性糖尿病视网膜病变、哮喘、葡萄膜炎、骨关节炎和类风湿性关节炎。用于Flt-1的Ig样结构域的相同多聚手段，即连接体和多聚结构域，可用于其他多肽，包括细胞外受体、抗体可变区、细胞因子、趋化因子和生长因子。 |
| 国际公布 | 2006-03-23 WO2006/031689 英 |
