| 公开(公告)号 | CN101100671A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申请(专利)号 | CN200710018088.X |
| 申请日期 | 2007.06.19 |
| 专利名称 | 人抗HBsAg单链抗体/人抗体轻链恒定区/鱼精蛋白截短体重组基因、编码蛋白及应用 |
| 主分类号 | C12N15/62(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/62(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;C12N15/13(2006.01)N;C12N15/12(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 杨安钢 |
| 发明(设计)人 | 杨安钢;温伟红;刘家云;赵 晶;王 涛;许彦鸣;贾林涛;孟艳玲 |
| 地址 | 710032陕西省西安市长乐西路17号第四军医大学免疫学教研室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 西安文盛专利代理有限公司 |
| 代理人 | 彭冬英 |
| 国省代码 | 陕西;61 |
| 主权项 | 由人抗HBsAg的单链抗体、人抗体轻链恒定区和鱼精蛋白截短体的编码序列构成的人抗HBsAg单链抗体/人抗体轻链恒定区/鱼精蛋白截短体重组基因ScFv-Ck-tP，其具有序列表<400>1的序列。 |
| 摘要 | 本发明提供一种人抗HBsAg单链抗体/人抗体轻链恒定区/鱼精蛋白截短体重组基因、编码蛋白及应用，该蛋白同时具有抗原结合活性和核酸结合活性，体内外实验都证实：针对HBV的siRNA或siRNA表达质粒与之结合后，可以被特异性地输送到HBV感染细胞，并且在不损伤肝细胞的情况下持续高效地抑制HBV的基因表达和复制。本发明中由ScFv-Ck-tP融合蛋白实现的siRNA或siRNA表达质粒的靶向输送具有以下特点：高度的特异性、高效性、持续性和安全性，本发明可为RNAi用于HBV感染及其相关疾病的靶向治疗提供一种新手段。 |
| 国际公布 |
