| 公开(公告)号 | CN101113479A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.30 |
| 申请(专利)号 | CN200710118835.7 |
| 申请日期 | 2007.06.12 |
| 专利名称 | 检测狂犬病病毒的核苷酸序列、检测试剂盒和检测方法 |
| 主分类号 | C12Q1/70(2006.01)I |
| 分类号 | C12Q1/70(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 |
| 发明(设计)人 | 张鹤晓;赖平安;周 琦;高志强;凌凤俊;柏亚铎;谷 强;张向东;汪 琳;乔彩霞;吴 丹;段生涛;陈 凤 |
| 地址 | 100026北京市朝阳区甜水园北里6号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 李 超 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一组检测狂犬病病毒的核苷酸序列，具有序列表SEQ ID No：1至SEQ ID No：3所示的核苷酸序列，其中序列SEQ ID No：1和SEQ ID No：2分别为正义引物和反义引物，序列SEQ ID No：3为荧光探针。 |
| 摘要 | 本发明公开了检测狂犬病病毒的核苷酸序列、检测试剂盒和方法，属于检验检疫领域。一组检测狂犬病病毒的核苷酸序列，具有序列表SEQ ID No：1至SEQ ID No：3所示的核苷酸序列，其中序列SEQ ID No：1和SEQ ID No：2分别为正义引物和反义引物，序列SEQ ID No：3为荧光探针。本发明的优点是：1)快速：将传统检测方法的2～7天检测时间缩短为4个小时；2)灵敏：对以10倍梯度稀释的狂犬病病毒CVS株小鼠脑毒进行检测，结果表明稀释到10-8倍均检出为阳性：3)特异：建立的狂犬病病毒荧光RT-PCR检测方法在检测所收集的其他伴侣动物病原，结果为阴性，未发现交叉反应；4)稳定：重复性试验结果显示所建立方法的稳定性良好；5)不易污染：全封闭反应，无需PCR后处理，操作安全。 |
| 国际公布 |
