| 公开(公告)号 | CN101053664A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.17 |
| 申请(专利)号 | CN200610072591.9 |
| 申请日期 | 2006.04.13 |
| 专利名称 | 肿瘤免疫增效载体pBVIM的构建与表达 |
| 主分类号 | A61K48/00(2006.01)I |
| 分类号 | A61K48/00(2006.01)I;C12N15/85(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 |
| 发明(设计)人 | 于继云;阎瑾琦;修冰水;刘荷中;贾 锐;黄 悦;陈 兴;刘国栋 |
| 地址 | 100850北京市海淀区太平路27号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种用于肿瘤抗原免疫增效的嵌合表达型载体pBVIM，其特征在于既能增强肿瘤抗原的免疫原性，又能促进机体对肿瘤抗原的呈递和识别能力，还能在肿瘤局部大量募集和活化抗肿瘤效应细胞，创造合适的免疫微环境，全面提升表达抗原的免疫活性，有利于打破肿瘤自身的免疫耐受。 |
| 摘要 | 本发明公开了一个全长4338bp的嵌合表达载体pBVIM，它包含质粒pBV220的大部分序列和一些小分子免疫佐剂基因，其中SLC(secondary lymphoid chemokine，SLC)为次级淋巴趋化因子，PADRE是通用DR等位基因表位，阳离子肽能够以静电吸附结合核酸，穿膜肽、吞噬泡释放剂使该载体具有增加外源基因向肿瘤细胞内转运和避免降解的特性。此外，还包含有增强外源基因表达的四肽序列，以及便于外源基因插入的多克隆酶切位点。该载体主要用于表达肿瘤特异性抗原，可全面提升其免疫原性，促进机体对肿瘤抗原的呈递和识别，并通过在肿瘤局部募集活性细胞，创造合适的免疫微环境，有利于抗肿瘤的免疫生物治疗。 |
| 国际公布 |
