| 公开(公告)号 | CN101139568A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.12 |
| 申请(专利)号 | CN200710035499.X |
| 申请日期 | 2007.08.03 |
| 专利名称 | 抗癌抗菌基因工程活性肽的生产方法 |
| 主分类号 | C12N1/21(2006.01)I |
| 分类号 | C12N1/21(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 湖南师范大学 |
| 发明(设计)人 | 夏立秋;邹先琼;丁学知;张友明;孙运军;黄 璠;莫湘涛 |
| 地址 | 410081湖南省长沙市岳麓区麓山路36号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 长沙星耀专利事务所 |
| 代理人 | 宁星耀;宁 冈 |
| 国省代码 | 湖南;43 |
| 主权项 | 一种抗癌抗菌基因工程活性肽的生产方法，其特征在于，包括以下步骤： (1)采用大肠杆菌的偏爱密码子将Ap1及Ap2基因密码子进行优化； (2)PCR分别合成抗菌肽基因Ap1和Ap2； (3)选用PCR对表达载体进行改造，构建载体pETΔt： (4)将Ap1和Ap2分别克隆进pETΔt表达载体，构建抗菌肽Ap1和Ap2的重组质粒pETΔt1及pETΔt2； (5)构建多顺反子表达载体pETΔt21，以共表达抗菌肽Ap1及Ap2； (6)将所述重组质粒分别转入大肠杆菌DH10B，构建抗癌抗菌工程菌，实现抗菌肽的异源表达； (7)异源表达抗菌肽Ap1和Ap2的纯化。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种抗癌抗菌基因工程活性肽的生产方法，其包括以下步骤：(1)采用大肠杆菌的偏爱密码子将Ap1及Ap2基因密码子进行优化；(2)PCR分别合成抗菌肽基因Ap1和Ap2；(3)选用PCR对表达载体进行改造，构建载体pETΔt：(4)将Ap1和Ap2分别克隆进pETΔt表达载体，构建抗菌肽Ap1和Ap2的重组质粒pETΔt1及pETΔt2；(5)构建多顺反子表达载体pETΔt21，以共表达抗菌肽Ap1及Ap2；(6)将所述述重组质粒分别转入大肠杆菌DH10B；(7)异源表达抗菌肽Ap1和Ap2的纯化。本发明工艺简单，生产成本低，所得产品抗癌抑菌活性高。 |
| 国际公布 |
