| 公开(公告)号 | CN101139613A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.12 |
| 申请(专利)号 | CN200710049653.9 |
| 申请日期 | 2007.08.01 |
| 专利名称 | 抗肿瘤二元多肽及其应用与制备方法 |
| 主分类号 | C12N15/62(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/62(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 丘小庆 |
| 发明(设计)人 | 丘小庆 |
| 地址 | 610041四川省成都市神仙树高新技术开发区科园4路1号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 成都科海专利事务有限责任公司 |
| 代理人 | 黄幼陵 |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 一种编码抗肿瘤二元多肽的基因，其特征在于该基因由编码重组炭疽杆菌蛋白抗原的基因与编码抗体模拟物的基因连接而成，编码重组炭疽杆菌蛋白抗原的基因为序列表中SEQ ID NO.6或SEQ ID NO.10所述的核苷酸序列，编码抗体模拟物的基因为序列表中SEQ ID NO.12或SEQ ID NO.18所述的核苷酸序列。 |
| 摘要 | 本发明提供一种抗肿瘤二元多肽的基因、重组质粒和多肽。将编码抗体模拟物的基因与重组炭疽杆菌蛋白抗原基因可操作地连接，从而获得表达重组抗肿瘤二元多肽的基因。将如上所述的编码抗体模拟物的基因经双链寡聚核苷酸点突变技术插入重组炭疽杆菌蛋白抗原基因即形成本发明的重组质粒。将获得的重组质粒转染入大肠杆菌BL-21工程菌中而获得可产生抗肿瘤二元多肽的工程菌细胞；大量增菌、离心沉淀菌体、超声破碎、高速离心沉淀破碎菌体、取上清进行处理即可得到抗肿瘤二元多肽。此种抗肿瘤二元多肽具有特异的靶向性，特异杀灭实体肿瘤的效率高于传统抗肿瘤药物，且不会攻击正常细胞，其毒性和不良反应远低于传统抗肿瘤药物。 |
| 国际公布 |
