| 公开(公告)号 | CN101155597A |
| 公开(公告)日 | 2008.04.02 |
| 申请(专利)号 | CN200680011076.8 |
| 申请日期 | 2006.02.01 |
| 专利名称 | 核酸构建体 |
| 主分类号 | A61K39/245(2006.01)I |
| 分类号 | A61K39/245(2006.01)I;A61K39/145(2006.01)I;A61K39/39(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;C12N15/85(2006.01)I;C12N15/44(2006.01)I;C12N15/38(2006.01)I;C12N15/31(2006.01)I;C12N15/36(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.2.1 US 60/648,382;2005.4.19 US 60/672,497;2005.4.20 GB 0507997.5 |
| 申请(专利权)人 | 宝德杰克特疫苗有限公司 |
| 发明(设计)人 | J·富勒 |
| 地址 | 美国特拉华州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-02-01 PCT/GB2006/000344 |
| 进入国家日期 | 2007.09.30 |
| 专利代理机构 | 北京北翔知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 张广育;姜建成 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种核酸构建体，适合送递给受试者以诱导针对流感病毒血凝素(HA)抗原的免疫应答，所述构建体包含： (i)嵌合启动子序列，包含： (a)hCMV立即早期启动子序列； (b)hCMV主要立即早期基因的外显子1和至少一部分外显子2；和 (c)异源内含子，来置换hCMV主要立即早期基因的内含子A区域； (ii)与所述嵌合启动子有效连接的编码序列，其中所述编码序列编码流感病毒血凝素(HA)抗原、其免疫原性片段或者所述抗原或片段的免疫原性变体，所述变体与所述抗原或片段具有至少80％的氨基酸同源性； (iii)非翻译前导序列，所述非翻译前导序列来源于HBV preS2抗原序列、HBV e-抗原序列或HSV型2gD抗原序列，并与所述嵌合启动子有效连接；以及 (iv)增强子序列，所述增强子序列来源于HBsAg序列的3′非翻译区(UTR)或猿CMV立即早期基因序列的3′UTR，与所述嵌合启动子有效连接，并位于编码序列下游。 |
| 摘要 | 一种核酸构建体，含有嵌合启动子序列和用于插入与嵌合启动子有效连接的编码序列的克隆位点，其中所述嵌合启动子序列包括：(a)hCMV立即早期启动子序列；(b)hCMV主要立即早期基因的外显子1和至少一部分外显子2；(c)置换hCMV主要立即早期基因的内含子A区的异源内含子。 |
| 国际公布 | 2006-08-10 WO2006/082398 英 |
