| 公开(公告)号 | CN101155831A |
| 公开(公告)日 | 2008.04.02 |
| 申请(专利)号 | CN200680011269.3 |
| 申请日期 | 2006.02.09 |
| 专利名称 | 抗干扰素α单克隆抗体及其使用方法 |
| 主分类号 | C07K16/24(2006.01)I |
| 分类号 | C07K16/24(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.2.10 US 60/652,233 |
| 申请(专利权)人 | 贝勒研究院 |
| 发明(设计)人 | J·邦歇罗;K·普里利曼;V·帕斯夸尔;A·K·帕卢卡 |
| 地址 | 美国德克萨斯州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-02-09 PCT/US2006/004643 |
| 进入国家日期 | 2007.10.08 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘 冬;梁 谋 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种抗体，所述抗体能选择性中和至少两种选自蛋白亚型A、2、B2、C、F、G、H2、I、J1、K、4a、4b和WA的干扰素α(“IFNα”)蛋白亚型的生物活性，但不明显地中和IFNα蛋白亚型D的至少一种生物活性，其中所述生物活性是MxA启动子的活化或抗病毒活性。 |
| 摘要 | 本发明包括含有抗体的组合物和方法，所述抗体能选择性中和蛋白亚型A、2、B2、C、F、G、H2、I、J1、K、4a、4b和WA中的至少两种干扰素α(“IFNα”)蛋白亚型的生物活性，但不中和IFNα蛋白亚型D的至少一种生物活性。用于测定的生物活性实例包括MxA启动子活化或抗病毒活性和变异体、衍生物及其片段。本发明也包括能产生抗体的宿主细胞、杂交瘤和浆细胞瘤。因为本发明的抗体具有独特的选择性和亲和性，所以它们可用于检测样品或组织中的IFNα亚型和/或用于治疗性应用，包括但不限于治疗和/或改善IFNα相关疾病，例如系统性红斑狼疮(SLE)、狼疮、I型糖尿病、银屑病、AIDS和移植物抗宿主病。 |
| 国际公布 | 2006-08-17 WO2006/086586 英 |
