| 生产场所 | 温州经济技术开发区白云山路51号 |
| 变更日期 | 2008.06.18 |
| 备注 | 生产者名称由“浙江东瓯生物工程有限公司”变更为“温州津玛生物科技有限公司”，生产者名称由“温州津玛生物科技有限公司”变更为“温州东瓯津玛生物科技有限公司”，生产者地址和生产场所地址由“温州经济技术开发区西片12号小区”变更为“温州经济技术开发区白云山路51号”注册证号由 “国食药监械(准)字2005第3401535号”变更为“国食药监械(准)字2005第3401535号(更)”原证自发证之日起作废。 |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2005第3401535号(更) |
| 生产单位 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 |
| 地址 | 温州经济技术开发区白云山路51号 |
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| 产品名称 | 人补体C4测定试剂盒 |
| 产品标准 | YZB/国 0414-2005《人补体C4测定试剂盒》 |
| 产品性能结构及组成 | 人补体C4测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成，其基本组分为：R1：PBS缓冲液、PEG。R2：羊抗人补体单体成分C4纯化抗血清、表面活性剂、稳定剂。 |
| 有效期 | 2009.12.26 |
| 批准日期 | 2005.12.26 |
| 产品适用范围 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清中补体C4的含量. |
| 规格型号 | 80 ml；120 ml；160 ml；240 ml ；280 ml；320 ml；360 ml；400 ml；560T；735T。 |
| 附件 | |
