| 生产场所 | 北京市北京经济技术开发区永昌北路24号 |
| 变更日期 | |
| 备注 | |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2005第3401337号 |
| 生产单位 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 地址 | 北京市北京经济技术开发区永昌北路24号1号楼 |
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| 产品名称 | 孕酮（P)定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法) |
| 产品标准 | YZB/国 0402-2005《孕酮（P)定量测定试剂盒》 |
| 产品性能结构及组成 | 【试剂盒组成】P包被板：8×12条（96人份)或8×6条（48人份)；P反应物：蓝色，液体P酶结合物：红色，液体；P系列校准品：液体。发光液A，B：各1瓶，淡蓝色液体；浓缩洗涤剂:液体或固体盖板膜:2片；试剂盒参数IC卡:一张 |
| 有效期 | 2009.11.09 |
| 批准日期 | 2005.11.10 |
| 产品适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中的P含量. |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 附件 | |
