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| 注册号 | 国药管械(准)字2001第3230039号 |
| 生产单位 | 通用电气医疗系统(中国)有限公司 |
| 地址 | 江苏省无锡市新区汉江路5号 |
| 邮编 | 214028 |
| 产品名称 | B型超声诊断仪 |
| 产品标准 | Q/320201 RW03-2000《LOGIQ α200B型超声诊断仪》 |
| 产品性能结构及组成 | 该产品由主机、显示器、CBF（频率3.5MH)凸阵探头等组成。LOGIQ α200E的显示器可以升降。 |
| 有效期 | 2005.02.15 |
| 批准日期 | 2001.02.16 |
| 产品适用范围 | 该产品临床用于腹部、妇科、小器官、泌尿系统及新生儿的检查和诊断。 |
| 规格型号 | LOGIQ α200、LOGIQ α200E型 |
| 附件 | |
