| 注册号 | 国食药监械(进)字2006第1011861号 |
| 生产厂商名称（中文) | 美国 Scanlan International，Inc. |
| 产品性能结构及组成 | 由不锈钢或钛合金材料制成。组成和尺寸见附页。 |
| 产品适用范围 | 仅供胸腔心血管外科作为按《医疗器械分类规则》和《医疗器械分类目录》划分为I类管理的胸腔组织钳和胸腔止血钳使用。 |
| 注册代理 | 英属维尔京群岛DBA-BVI有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 北京德宝朗坤科贸有限责任公司 |
| 批准日期 | 2006.12.01 |
| 有效期截止日 | 2010.11.30 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Scanlan International，Inc. |
| 生产厂地址（中文) | One Scanlan Plaza，St.Paul，MN 55107，U.S.A |
| 生产场所 | One Scanlan Plaza，St.Paul，MN 55107，U.S.A |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 钳子 |
| 产品名称（英文) | Scanlan Clamps |
| 规格型号 | 见附页。医学全在线 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0623-2006《钳子》 |
| 附件 | |
