| 注册号 | 国药管械(进)字2002第3400948号 |
| 生产厂商名称（中文) | i-STAT 公司 |
| 产品性能结构及组成 | 测定片匣由传感器、晶片、样本池、气囊、定标袋、空气室和废液池组成。测定片匣型号：C3+、CG4+、CREA、EC8+、EG7+、6+。片匣测定项目见注册产品标准。www.lindalemus.com |
| 产品适用范围 | 该系列产品专用于i-STAT 携带式手持血液分析仪，主要用在临床检验全血特定成分的定量分析。 |
| 注册代理 | 雅培制药有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 雅培制药有限公司香港/北京/上海/广州办事处/天津雅培维修站 |
| 批准日期 | 2002.08.16 |
| 有效期截止日 | 2006.08.15 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | i-STAT Corporation |
| 生产厂地址（中文) | 104 Windsor Center DR.East Windsor,NJ08520 |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | i-STAT 携带式手持血液分析仪配套系列测定片匣 |
| 产品名称（英文) | Rtridges For i-STAT Portable Clinical Analyz |
| 规格型号 | G3+、CG4+、CREA、EC8+、EG7+、6+ |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 ZB/abbott 014-2001《i-STAT 携带式手持血液分析仪配套系列测定片匣》 |
| 附件 | |
