| 注册号 | 国药管械(进)字2002第2401089号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品由主机及相关附件组成。医学全在线www.lindalemus.com 按键：3个功能；接口：RS232 通讯口接打印机；显示：4行×20字符 LCD 显示；插槽：编码钥插槽、测试卡插槽；外观规格：205mm×115mm×50mm，重700g。 |
| 产品适用范围 | 该仪器利用激光测量技术来定量测量新鲜全血的凝血酶原时间（PT)、活化部分凝血酶原激酶时间（APTT)及活化凝血时间（ACT)。 |
| 注册代理 | 罗氏诊断（香港)有限公司北京代表处 |
| 售后服务机构 | 罗氏诊断产品（上海)有限公司 |
| 批准日期 | 2002.09.28 |
| 有效期截止日 | 2006.09.27 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Roche Diagnostics GmbH |
| 生产厂地址（中文) | Sandhofer Str.116,D-68305 Mannheim,Germany |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | CoaguChek Pro干式凝血分析仪 |
| 产品名称（英文) | CoaguChek pro Base |
| 规格型号 | ￡Pro |
| 产品标准 | 进口产品注册标准RD/LS-I-001-2001《CoaguChek Pro 系列干式凝血分析仪》 |
| 附件 | |
