| 注册号 | 国食药监械(进)字2011第3664085号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品是由近等量的可吸收性polyglactin (丙交酯乙交酯共聚物)未染色/紫色纤维和非吸收性未染色/蓝色聚丙烯纤维编织而成的网状物。该产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 产品适用范围 | 该产品适用于在开放性和腹腔镜下腹股沟疝修补术中腹壁组织的加强和腹壁筋膜结构的长期稳固。医学全在线 目前尚无有关应用于切口疝修补的临床资料。 |
| 注册代理 | 强生(上海) 医疗器材有限公司 |
| 售后服务机构 | 强生(上海) 医疗器材有限公司 |
| 批准日期 | 2011.12.19 |
| 有效期截止日 | 2015.12.18 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Johnson & Johnson International, c/o European Logistics Centre |
| 生产厂地址（中文) | Lenneke Marelaan 6, BE-1932 St. Stevens, Woluwe, Belgium |
| 生产场所 | Robert Koch Strasse 1, D-22851 Norderstedt, Germany |
| 生产国（中文) | 比利时 |
| 产品名称（中文) | 补片(商品名：VYPRO II) |
| 产品名称（英文) | VYPRO II Mesh |
| 规格型号 | PVM2M3,PVM2N3,PVM2P3,PVM2S3 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/BEL 4994-2011《补片(商品名：VYPRO II)》 |
| 附件 | |
