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28、制备注射剂应加入等渗调节剂，为
A、碳酸氢钠 B、氯化钠 C、焦亚硫酸钠 D、枸橼酸钠 E、依地酸钠
29、制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂，为
A、碳酸氢钠 B、氯化钠 C、焦亚硫酸钠 D、枸橼酸钠 E、依地酸钠
30、注射液的等渗调节剂用
A、硼酸 B、HCl C、NaCl D、苯甲醇 E、EDTA—2Na
31、在工作面上方，保持稳定的净化气流使微粒不沉降、不蓄积的方法称为
A、灭菌法 B、空调法 C、层流净化技术 D、旋风分离技术 E、高效滤过技术
32、空气净化技术主要是通过控制生产场所中
A、空气中尘粒浓度 B、空气细菌污染水平 C、保持适宜温度
D、保持适宜的湿度 E、A、B、C、D均控制
33、无菌区对洁净度要求是
A、大于10万级 B、10万级 C、大于1万级 D、1万级 E、100级
34、控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为
A、大于10万级 B、10万级 C、大于1万级 D、1万级 E、100级
35、洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为
A、大于10万级 B、10万级 C、大于1万级 D、1万级 E、100级
36、玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂
A、沉淀 B、变色 C、脱片 D、漏气 E、pH值增高
37、有关安剖处理的错误表述是
A、 大安剖洗涤最有效的方法是甩水洗涤法
B、 大量生产时，洗净的安剖应用120~140℃干燥
C、 无菌操作需用的安剖，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200℃
D、 为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安剖保持洁净
E、 灭完菌的安剖应在24h内使用
38、注射剂的容器处理方法是
A、 检查→切割→圆口→安剖的洗涤→干燥或灭菌
B、 检查→圆口→切割→安剖的洗涤→干燥或灭菌
C、 检查→安剖的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
D、 检查→圆口→检查→安剖的洗涤→干燥或灭菌
E、 检查→圆口→安剖的洗涤→检查→干燥或灭菌
39、注射剂的制备流程
A、 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B、 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C、 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D、 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
E、 原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
40、影响滤过的影响因素可用哪个公式描述
A、Stock’s方程 B、Arrhenius指数定律 C、Noyes方程
D、Noyes—Whitney方程 E、Poiseuile公式
41、在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器
A、硅藻土滤棒 B、多孔素瓷滤棒 C、G3垂熔玻璃滤器
D、0.8μm微孔滤膜 E、G6垂熔玻璃滤器
42、生产注射液使用的滤过器描述错误的是
A、 垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物
B、 微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过
C、 微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65~0.8μm者，作一般注射液的精滤使用
D、 砂滤棒目前多用于粗滤
E、 微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用
43、对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤
A、醋酸纤维素膜 B、醋酸纤维素混合酯膜 C、尼龙膜
D、聚四氟乙烯膜 E、硝酸纤维素膜
44、微孔滤膜孔径大小测定一般用
A、气泡法 B、显微镜法 C、吸附法 D、沉降法 E、穿透法
45、注射液的灌封中可能出现的问题不包括
A、封口不严 B、鼓泡 C、瘪头 D、焦头 E、变色
46、制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为
A、氢气 B、氮气 C、二氧化碳气 D、环氧乙烷气 E、氯气
47、对维生素C注射液错误的表述是
A、 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B、 处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛
C、 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D、 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E、 采用100℃流通蒸汽灭菌15min
48、咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：1.2，苯甲酸钠的作用
A、增溶 B、防腐 C、乳化 D、助悬 E、助溶
49、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是
A、助溶剂 B、增溶剂 C、消毒剂 D、极性溶剂 E、潜溶剂
50、制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是
A、助溶剂 B、增溶剂 C、消毒剂 D、极性溶剂 E、潜溶剂
51、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是
A、助溶剂 B、增溶剂 C、乳化剂 D、分散剂 E、潜溶剂
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