| 编号 | 1211 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男41例,女29例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组:32 ~3月;对照组:28~3月 |
| 平均年龄 | 治疗组:2.1月;对照组:2.2月 |
| 疾病 | 病毒性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 双歧杆菌 |
| 药品商品名称 | 培菲康 |
| 药品英文名称 | Bifidobacteria |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患儿均予一般保肝利胆治疗,治疗组同时予更昔洛韦联合培菲康治疗。更昔洛韦总疗程6周:诱导期5~7.5mg/(kg·次),静脉点滴,2次/d,连续14d;休息7d,维持期5mg/(kg·次),静脉点滴,1次/d,治疗7d,休息7d,再维持7d。培菲康210mg,2次/d,共6周。 |
| 联合用药 | 更昔洛韦 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组中有10例患儿因休息期未用其它护肝药而出现ALT及AST升高,治疗时加用护肝降酶药后很快下降。 |
| 其他报道不良反应 |