| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 解毒药物\有机磷酸酯类中毒解毒药及其他解毒药 |
| 英文名 | Naloxone |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | 烯丙羟吗啡酮 Allylnoroxymorphone |
| 药物组成 | |
| 性状 | 本品盐酸盐为白色结晶或结晶性粉末，无臭。在水中易溶，在甲醇中溶解，在氯仿或乙醚中几乎不溶。 |
| 功效 | |
| 主治 | 本品用于麻醉镇痛和非麻醉镇痛药过量、安眠药中毒、急性乙醇中毒、休克、脑梗死、新生儿缺血缺氧性脑病等。亦可用于急性呼吸衰竭、老年性痴呆、慢性阻塞性肺病等。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 本品为阿片受体拮抗剂，对阿片样物质及内源性阿片样物质内啡肽，脑啡肽有特异性拮抗作用。β-内啡肽在内源性阿片受体样物质中活性最强并在痛觉的感知、镇痛、垂体激素分泌，心血管活性和呼吸调节方面均起着一定的作用。在脑梗死，休克、脑缺氧及应激情况下，脑内β-内啡肽释放增加。纳洛酮通过对内啡呔的拮抗而发挥兴奋中枢神经，兴奋呼吸，抑制中枢迷走神经作用，能使血中去甲肾上腺素和肾上腺素水平升高，使血压上升。动物实验表明纳洛酮能改善大脑皮质氧的供应，增加神经细胞的电活动。纳洛酮尚具有稳定溶酶体，降低心肌抑制因子的作用。 |
| 体内过程 | 纳治酮可通过血脑屏障，首先与边缘系统的阿片受体结合，其亲和力大于吗啡和内啡肽。血浆t1/2为90分钟，作用开始时间静注2-3分钟，肌注或皮下注射15分钟。作用持续45-90分钟，可达3-4小时。主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合，然后经尿排出。口服经肝脏迅速代谢失效。 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 注射剂：1ml：0.4mg，2ml：0.02mg。 |
| 用法用量 | 常用剂量为0.4-0.8mg加生理盐水或葡萄糖液稀释静注，必要时可重复给药甚至连续静脉给药。12岁以下以每次0.2mg为宜，如无反应可在3-5分钟内重复应用，小儿剂量：0.01mg/kg，也可每小时10μg/kg静滴。常用给药途径有静脉、肌内、皮下注射，以静脉注射为首选。当患者处于灌注不良或不易建立静脉途径时，可肌注或皮下给药，也可舌下或气管内给药。本品口服无效。 |
| 不良反应 | 纳洛酮是一种安全性高，不良反应小的药物，个别病人可出现头昏、恶心、呕吐、困倦、血压升高，极少数病人可出现心动过速、心律失常及肺水肿。 |
| 注意事项 | 应用本品应严格遵医嘱。在应用时需注意观察，对有高血压和心功能不全的病人慎用。 |
| 贮藏 | 遮光，密闭，凉暗处保存。 |
| 备注 |
