| 疾病名称（英文) | Congenital absence of muscles |
| 拚音 | XIANTIANXINGJIROUQUERU |
| 别名 | |
| 西医疾病分类代码 | 肌肉疾病与损伤，先天性疾病， |
| 中医疾病分类代码 | |
| 西医病名定义 | 先天性肌肉缺如(Congenital absence of muscles)多为肌肉本身发育不全或缺如，伴所属运动神经单位病变者少见，仅于头部肌肉缺如时，可同时有运动神经或神经核缺少或不全。 |
| 中医释名 | |
| 西医病因 | 为胎儿期肌肉组织发育过程中受到机械性阻碍所致。 |
| 中医病因 | |
| 季节 | |
| 地区 | |
| 人群 | |
| 强度与传播 | |
| 发病率 | |
| 发病机理 | |
| 中医病机 | |
| 病理 | |
| 病理生理 | |
| 中医诊断标准 | |
| 中医诊断 | |
| 西医诊断标准 | |
| 西医诊断依据 | |
| 发病 | |
| 病史 | |
| 症状 | |
| 体征 | 身体任何部位肌肉均可发生缺如，常见的先天性肌肉缺如有胸大肌的胸锁头、提肩胛肌、斜方肌、股方肌、前锯肌、肩胛舌骨肌、半膜肌、肱桡肌、旋后肌、冈上肌、冈下肌、肱二头肌，以及手的大、小鱼际的肌肉等。它可同时并存其他器官或骨骼的先天性畸形，如胸肌发育不全并存并指，腹肌缺如并存胃肠道和泌尿道畸形。如先天性尺桡骨骨性连接常无旋后肌，先天性高位肩胛骨有提肩肌发育不全。 |
| 体检 | |
| 电诊断 | |
| 影像诊断 | |
| 实验室诊断 | |
| 血液 | |
| 尿 | |
| 粪便 | |
| 脑脊液 | |
| 其他诊断 | |
| 免疫学 | |
| 组织学检验 | |
| 西医鉴别诊断 | |
| 中医类证鉴别 | |
| 疗效评定标准 | |
| 预后 | |
| 并发症 | |
| 西医治疗 | 肢体肌肉缺如可引起挛缩畸形影响肢体功能，可酌情做矫形术或肌腱移植术。 |
| 中医治疗 | |
| 中药 | |
| 针灸 | |
| 推拿按摩 | |
| 中西医结合治疗 | |
| 护理 | |
| 康复 | |
| 预防 | |
| 历史考证 |
