| 编号 | 296 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男68例，女16例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～62岁；对照组：l9～64岁 |
| 平均年龄 | 42岁 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100μg/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 杭州制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：在综合治疗基础上应用前列腺素E1(PGE1，4℃以下冰箱保存)200g 地塞米松l0mg于10%葡萄500ml中静脉滴注，1次/天，15d为一疗程；对照组：仅采用常用护肝药、肝乐宁、白蛋白及新鲜血浆等综合治疗。 |
| 联合用药 | 激素 |
| 疗效评价标准 | 显效：疗程结束后肝功能及凝血酶原时间恢复到正常水平为近期显效；有效：疗程结束后，肝功能改善>50%，凝血酶原时间明显缩短，但未完全恢复正常；无效：未达到有效标准或死亡者。最终以病死率进行对比统计。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组中有6例出现恶心、呕吐和腹痛，3例出现低热，经减慢滴速等处理后，均能继续使用，无过敏及其他毒副反应。 |
| 其他报道不良反应 |
