| 编号 | 0021 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男67例，女13例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 2O～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氧化苦参碱 |
| 药品商品名称 | 天晴复欣 |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组应用常用的基础综合治疗方法(对症、支持治疗、保肝、促进肝细胞再生、抗感染等)，治疗组在对照组的基础上应用天晴复欣注射液，疗程12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | HBV DNA转阴率(<103 copies/m1) 治疗组为41.9%(18/43)，对照组为27.3%(9/33)。治疗前后HBeAg、抗HBe的变化：治疗组HBeAg转阴率为39.5%(17/43)，对照组为15.2%(3/33)，2组比较差异有显著性(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
