| 编号 | 234 |
| 总例数 | 196例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 132例 |
| 对照组例数 | 64例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予拉米夫啶0.1g每日1次，疗程1年以上，苦参素600mg/100ml静注每日1次，疗程2个月后，改口服200mg 3次/日，疗程6个月，除维生素类及一般护肝药物外，不加用其它免疫调节剂及抗纤维化药物。对照组除不用苦参素外其余用药相同。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
