| 公开(公告)号 | CN1119353C |
| 公开(公告)日 | 2003.08.27 |
| 申请(专利)号 | CN96195475.2 |
| 申请日期 | 1996.06.13 |
| 专利名称 | 经修饰的抗生物素蛋白和抗生蛋白链菌素及其应用 |
| 主分类号 | C07K14/77 |
| 分类号 | C07K14/77;G01N33/53 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1995.6.14 IL 114149 |
| 申请(专利权)人 | 耶达研究与发展有限公司 |
| 发明(设计)人 | 爱德华·A·拜尔;梅厄·维尔彻克;埃利·莫拉格 |
| 地址 | 以色列国雷霍沃特 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/IL96/00014 1996.6.13 |
| 进入国家日期 | 1998.01.13 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 林道濂 |
| 国省代码 | 以色列;IL |
| 主权项 | 一种选自下组的生物素—结合的经修饰的抗生物素蛋白类型的分子：(i)天然卵白抗生物素蛋白；(ii)重组抗生物素蛋白；(iii)去糖基形式的抗生物素蛋白；(iv)细菌抗生蛋白链菌素；(v)重组抗生蛋白链菌素；(vi)截短的抗生蛋白链菌素；和(vii)在必需的酪氨酸残基之外的位点被修饰的(i)-(vi)中的衍生物，其特征在于，在所说的生物素—结合的经修饰的抗生物素蛋白类型分子中，生物素-结合位点的必需酪氨酸残基被修饰，其修饰方式使其pKa与相应的非修饰的抗生物素蛋白类型分子中的没有被修饰的酪氨酸残基的pKa相比被降低，同时不使分子中的生物素结合能力失活。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种生物素—结合的经修饰的抗生物素蛋白类型分子，其中生物素结合位点的必需酪氨酸残基被修饰，其修饰方式使其pKa与相应的非修饰抗生物素蛋白类型分子中的没有被修饰的酪氨酸残基的pKa相比被降低。修饰作用是用诸如硝基、卤素、偶氮和氨基在相对于酪酸残基的羟基的一个或两个邻位取代而进行的。该经修饰的抗生物素蛋白类型分子可用于抗生物素蛋白生物素技术的所有应用中。 |
| 国际公布 | WO97/00329 英 1997.1.3 |
