| 编号 | 247 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男42例，女36例 |
| 治疗组例数 | 39例 |
| 对照组例数 | 39例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～60岁；对照组：35～56岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：48．5岁；对照组：49．8岁 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫普罗宁 |
| 药品商品名称 | 凯西来 |
| 药品英文名称 | Tiopronin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 河南新谊医药集团 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予硫普罗宁2片口服，3次/d。对照组给予常用药甘利欣片2片口服，3次/d，疗程均为6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①显效：临床症状消失，肝功能恢复正常，B超示脂肪肝征象消失。②有效：临床症状减轻，肝功能有所改善，B超示脂肪肝征象减轻。③无效：临床症状，肝功能及B超均无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 对照组2例有头痛表现，减量后好转，未影响继续治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
