| 编号 | 212 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男44例，女16例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：20～50岁；对照组：23～48岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Marine Injection |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 正大天晴制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组使用苦参素，0.6g静滴，1次/d，连续使用4周；同时每天静滴促肝细胞生长素120mg，甘利欣30ml，能量合剂，部分病情重者加用人血白蛋白和新鲜血浆。对照组使用除苦参素和促肝细胞生长素以外的上述药物。 |
| 联合用药 | 促肝细胞生长素 |
| 疗效评价标准 | 有效：临床表现：乏力、食欲及腹胀明显好转或恢复正常，出血倾向及肝性脑病早期表现消失。生化检验指标：ALT、TBil、A/G比例，PTA及PT化验结果基本恢复正常。无效：症状加重，肝功能化验及相关生化指标进一步恶化，发展为重型肝炎。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
